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A espectrometria de massa (MS) baseada em glicoproteômica profunda exige um tratamento adicional da amostra para remover a interferência de não glico proteínas e para melhorar a identificação precisa de glico peptídeos de baixa abundância. Aqui, uma estratégia atraente foi proposta para preparar estruturas orgânicas covalentes magnéticas (MCNCs@COF@PBA) com estrutura de núcleo–casca, que eram compostas por clusters de nanocristais coloidais de magnetita (MCNCs) adotados como núcleo, e estruturas orgânicas covalentes modificadas com ácido fenilborônico (COFs) servindo como casca através de uma reação fácil de “clique” azida–alquino e a primeira aplicação no enriquecimento específico de glico peptídeos ligados a N. Os compostos resultantes MCNCs@COF@PBA exibiram alta responsividade magnética, estrutura mesoporosa uniforme e alta área de superfície, bem como abundantes locais de ligação, que poderiam atuar como um adsorvente eficiente para captura específica dos glico peptídeos ligados a N da mistura de glico proteínas e proteínas digeridas, juntamente com repelência simultânea de proteínas. Esses resultados confirmaram que os compostos MCNCs@COF@PBA tinham algumas vantagens distintas no enriquecimento dos glico peptídeos ligados a N, que incluíam seletividade extraordinária (HRP:BSA = 1:600), boa sensibilidade (100 amol), alta recuperação de enriquecimento (∼93% ± 3%) e separação magnética rápida (∼1 min). Além disso, o método baseado em MS desenvolvido com MCNCs@COF@PBA poderia ser aplicado com sucesso para analisar glico peptídeos em exossomos secretados de células HeLa. Este estudo não apenas fornece uma plataforma de enriquecimento seletivo potencial para perfilamento abrangente do N-glicoproteoma, mas também abre uma nova avenida para a funcionalização universal de materiais baseados em COFs.
Gao et al. (Qui,) estudaram essa questão.