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HIV-1は、CD8+ T細胞による認識と殺傷から逃れるために、反応性エピトープの周囲で変異を蓄積します。したがって、HIV-1の逃避までの時間の測定は、T細胞媒介のin vivoのHIV-1制御において最も重要なパラメータに関する情報を提供する必要があります。17人の個体において、HIV-1特異的T細胞の一次応答が完全にマッピングされ、ウイルス逃避の時間が各エピトープについて測定されました。この時間は日から年にわたりました。個々のT細胞応答の大きさが逃避の迅速さと関連していた一方で、最も重要なT細胞の測定は急性感染において測定された相対的免疫優位性でした。これにより、被験者レベル、または「縦」の免疫優位性がHIV-1感染におけるin vivoのCD8+ T細胞圧力の主な要因であることが明らかになりました。逆に、エピトープのターゲットとなる集団変異性、すなわちエントロピーが低いことで逃避は大幅に遅れました。免疫優位性とエピトープエントロピーが組み合わさることで、逃避までの時間の変動の半分を説明しました。これらのデータは、CD8+ T細胞が逃避が非常に遅い場合でも、著しい持続的なHIV-1圧力を exert できる理由を説明し、個体内での他のT細胞要因がHIV-1逃避に与える影響は免疫優位性の文脈で考慮されるべきであることを示しています。
Liu et al. (Mon,) はこの問題を研究しました。