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매년 인플루엔자 바이러스 감염은 전 세계적으로 상당한 이환율과 사망률을 초래합니다. 이는 건강뿐만 아니라 경제적으로도 상당한 질병 부담을 줍니다. 인플루엔자 바이러스가 지속적으로 진화하는 능력 때문에, 예방책으로서 매년 계절성 인플루엔자 백신이 필요합니다. 그러나 현재 계절성 변종에 대한 인플루엔자 백신은 효과가 제한적이고, 바이러스가 항원 표류 또는 변화 과정을 겪기 때문에 매년 재조정이 필요합니다. 백신 불일치는 흔히 발생하여 계절적 발생에 대한 최적이 아닌 보호를 제공합니다. 그리고 다음 팬데믹의 위협은 여전히 존재합니다. 따라서 모든 인플루엔자 바이러스 변종에 대해 광범위하고 지속적인 보호를 제공할 수 있는 보편적 인플루엔자 백신(UIV)을 개발할 필요성이 큽니다. 연간 백신 접종 및 조제의 필요성을 없애는 UIV를 개발하기 위한 다양한 전략이 현재 진행 중입니다. 유망한 접근법으로는 헤마글루티닌(HA), 뉴라미니다제(NA), M2 세포외 도메인(M2e) 및 인플루엔자 바이러스의 내부 단백질의 고도로 보존된 에피토프를 표적하는 것이 포함됩니다. 바이러스의 HA 단백질의 보존된 영역을 목표로 한 광범위 중화 항체(bnAbs)의 발견과 특성화는 새로운 백신 설계 및 플랫폼에 대한 중요한 통찰을 제공했습니다. 이 리뷰에서는 현재 개발되고 있는 보편적 백신 접근법에 대해 논의하며, HA 단백질의 고도로 보존된 줄기를 목표로 한 접근법, 최근 사용된 기술적 발전 및 UIV의 미래 전망에 대한 장점, 개발 장애물 및 잠재적 단점에 대해 강조합니다.
Lim et al. (금요일)이 이 질문을 연구했습니다.