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इस्कीमिया रिपरफ्यूजन चोट (IRI) कई जीवन-धातक चिकित्सा स्थितियों से जुड़ी हुई है, जिसमें मायोकार्डियल इन्फ़ार्क्ट, मस्तिष्कीय स्ट्रोक, और अंग प्रत्यारोपण शामिल हैं। हालांकि IRI की पेटोबायोलॉजी और क्लिनिकल लक्षणों की अच्छी समीक्षा की गई है, IRI से संबंधित ट्रांसक्रिप्टोमिक परिवर्तन कम अध्ययन किए गए हैं। इस अध्ययन का उद्देश्य गैर-मानव प्रीक्लिनिकल प्रयोगात्मक मॉडलों पर कई अध्ययनों द्वारा प्रदान किए गए RNA अनुक्रमण डेटा का उपयोग करके IRI के लिए एक ट्रांसक्रिप्टोमिक मार्कर को प्रकट करना था। इस संदर्भ में, हमने 48 घंटे के एक तीव्र समय बिंदु तक IRI के ट्रांसक्रिप्शनल प्रतिक्रियाओं पर ध्यान केंद्रित किया। हमने वर्तमान साहित्य में IRI के संदर्भ में प्रभावित उच्च अनुमति वाले जीनों की एक सूची संकलित की। हमने जीन ओन्टोलॉजी (GO) और क्योटो एनसाइक्लोपीडिया ऑफ जीनस एंड जीनोम्स (KEGG) समृद्धि विश्लेषण किया और पाया कि कई अप-रेगुलटेड जीन कोशिका अस्तित्व, कोशिका सतह सिग्नलिंग, ऑक्सीडेटिव तनाव के प्रति प्रतिक्रिया, और सूजन प्रतिक्रिया में शामिल थे, जबकि डाउन-रेगुलटेड जीन मुख्य रूप से आयन परिवहन में शामिल थे। इसके अतिरिक्त, GO विश्लेषण द्वारा, हमने पाया कि IRI के बाद कई सूजन और तनाव प्रतिक्रिया प्रक्रियाएं प्रभावित हुईं। ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर अल्फा (TNF) और न्यूक्लियर फैक्टर काप्पा-लाइट-चेन-एन्हांसर ऑफ एक्टिवेटेड B सेल्स (NF-κB) सिग्नलिंग पथ ने भी क्योटो एनसाइक्लोपीडिया ऑफ जीनस एंड जीनोम्स समृद्धि विश्लेषण में प्रकाश डाला। अंतिम भाग में, हम IRI के लिए उपचार के दृष्टिकोण और उनकी प्रभावशीलता पर चर्चा करते हैं, चिकित्सा हस्तक्षेप से RNA अनुक्रमण डेटा की तुलना करते हुए और IRI के बीच भिन्नता वाले जीनों और पथों के क्रॉस-कंपेरिजन के परिणामों के साथ।
मोवहेद एट अल। (2021) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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