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오늘날, 단클론 면역글로불린 감마(IgG) 항체는 특히 진행성 또는 전이성 암 환자에게 중요한 암 치료 옵션이 되었다. 단클론 항체(mAbs)의 효능은 항원 결합 조각(Fab)과 결정화 조각(Fc) 모두를 통해 달성된다. Fab는 종양 관련 항원(TAA)을 특별히 인식할 수 있으며, 따라서 종양 성장을 억제하고, 종양 세포자살을 유도하며, 분화를 촉진할 수 있는 TAA 연결 하위 신호 전달 경로를 조절한다. Fc 영역은 항체 의존 세포 독성, 보체 의존성 세포 독성, 항체 의존 세포 매개 식세포 작용과 같은 효과기 기능을 매개함으로써 mAbs의 효능을 더욱 향상시킬 수 있다. 더욱이 Fc는 pH 의존적인 방법으로 신생아 Fc 수용체와 상호작용하는 영역으로, IgG의 분해를 늦추고 혈청 반감기를 연장시킬 수 있다. 항체 Fc 영역의 손실은 혈청 반감기를 극적으로 단축시키고 항암 효과를 약화시킨다. Fc 영역이 암 치료에서 mAb의 효능 조절에 필수적인 역할을 한다는 점을 고려할 때, Fc 공학은 지난 몇 년 동안 광범위하게 연구되었다. 이 리뷰는 관련 효과기 기능과 혈청 반감기를 조절하는 치료적 Fc 공학의 최근 발전에 초점을 맞춘다. 우리는 또한 제조 비용을 상당히 줄이면서도 기존의 글리코실화된 mAb와 유사한 효능을 유지할 수 있는 비글리코실화된 mAb 개발의 진전을 논의한다. 마지막으로, 우리는 임상 시험 중인 여러 Fc 공학 기반 mAbs를 강조한다.
Saxena 외 (Mon,)은 이 질문을 연구하였다.