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A maioria dos pacientes com câncer passa por pelo menos um procedimento cirúrgico como parte de seu tratamento. Infecção pós-cirúrgica grave está associada a desfechos oncológicos adversos; no entanto, os mecanismos subjacentes a esse fenômeno são desconhecidos. Evidências emergentes sugerem que os neutrófilos, que funcionam como a primeira linha de defesa durante infecções, facilitam a progressão do câncer. Traps extracelulares de neutrófilos (NETs) são teias de DNA derivadas de neutrófilos liberadas em resposta a sinais inflamatórios que prendem e matam patógenos invasores. O papel dos NETs na progressão do câncer é completamente desconhecido. Relatamos que células tumorais circulantes ficam presas dentro dos NETs in vitro em condições estáticas e dinâmicas. Em um modelo murino de infecção utilizando ligadura e punção cecal, demonstramos deposição de NETs microvasculares e consequente aprisionamento de células de carcinoma pulmonar circulantes dentro de teias de DNA. O aprisionamento por NETs foi associado ao aumento da formação de micrometástases hepáticas em 48 horas e à carga de doença metastática evidente em 2 semanas após a injeção de células tumorais. Esses efeitos foram abolidos pela inibição de NETs com DNAse ou um inibidor de elastase de neutrófilos. Essas descobertas implicam os NETs no processo de metástase do câncer no contexto de infecção sistêmica e identificam os NETs como potenciais alvos terapêuticos.
Cools‐Lartigue et al. (Sun,) estudaram essa questão.