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正常な生理条件下では、キヌレニン経路(KP)は細胞エネルギーの生成とトリプトファンの分解に重要な役割を果たしています。しかし、炎症条件下では、特にキヌレニン3-モノオキシゲナーゼ(KMO)のKP酵素が過剰発現します。KMOは、多くの病気や障害に関連している有毒代謝物の生成に起因するため、多くの注目を集めています。これらの病気の多くは不十分または控えめな治療しかないため、これらの有毒代謝物の生成を減少させるKMO阻害剤の開発が必要です。以前のKMO阻害剤を見つける試みは期待外れでしたが、KMOの結晶構造の開発は阻害剤の開発における合理的構造ベースの設計の機会を提供しました。したがって、このレビューの目的は、キヌレニン経路、キヌレニン3-モノオキシゲナーゼ酵素、KMO阻害剤、およびその臨床利用の可能性について説明することです。
Hughes et al. (Sun,) はこの問題を研究しました。