事前薬理遺伝学的検査を受けた10,000人の患者における臨床的に実行可能な遺伝子型

2010年9月以降、10,000人以上の患者がヴァンダービルト大学の薬理遺伝学的リソースを通じて、事前のパネルベースの薬理遺伝学的検査を受けています。最初の9,589人の個人からの遺伝データの分析により、遺伝的変異の頻度が公表されたアレル頻度と一致していることが明らかになりました。現在実施されている5つの薬剤-遺伝子相互作用に基づいて、マルチプレックス検査は91%の遺伝子型患者と96%のアフリカ系アメリカ人患者において1つ以上の実行可能な変異を特定しました。電子カルテからの薬剤曝露データを使用して、理論的な「反応的」処方に基づく連続単一遺伝子検査戦略と私たちの事前のマルチプレックス遺伝子型アプローチを比較しました。反応的な遺伝子型決定は14,656件の遺伝子検査を生成していたでしょう。これらのデータは、事前の遺伝子型決定の3つの利点を示しています：(i) 大多数の患者が少なくとも1つの薬理遺伝学的変異を持っていること、(ii) データが医療提供のポイントで利用可能であること、(iii) 反応的戦略と比較して検査の負担が大幅に軽減されることです。