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Com o advento de novos agentes direcionados ao CD20, quinase da tirosina de Bruton's e quinase fosfoinositol-3 para leucemia linfóide crônica (LLC), existem mais opções de tratamento do que nunca. O linfoma de célula B-2 (BCL-2) desempenha um papel importante na apoptose celular e é um alvo medicamentoso. Inibidores de pequenas moléculas de BCL-2 estão em estudos clínicos ativos. ABT-199 (venetoclax, RG7601, GDC-0199) recebeu designação de inovação pela FDA para LLC em recaída ou refratária com deleção 17p. Nesta revisão, resumimos o mais recente desenvolvimento clínico de ABT-199/venetoclax e outros novos agentes que visam as proteínas BCL-2.
Cang et al. (Sex,) estudaram essa questão.
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