Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Entre los pacientes sometidos a ventilación mecánica en la UCI, aquellos que recibieron dexmedetomidina temprana para sedación tuvieron una tasa de mortalidad a 90 días similar a la del grupo de atención habitual y requirieron sedantes suplementarios para alcanzar el nivel de sedación prescrito. Se reportaron más eventos adversos en el grupo de dexmedetomidina que en el grupo de atención habitual. (Financiado por el Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica de Australia y otros; número de ClinicalTrials.gov SPICE III, NCT01728558.)
Shehabi et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: