Key points are not available for this paper at this time.
임상 경험은 임상의에게 병력, 신체 검사 및 검사에서 어떤 발견이 정확한 진단이나 환자의 운명에 대한 정확한 평가를 하는 데 중요한지 직관적으로 감잡게 합니다. 임상 결정 규칙(CDR)은 병력, 신체 검사 및 기본 실험실 결과의 다양한 구성 요소가 환자의 진단, 예후 또는 치료에 대한 반응 가능성을 향상시키는 데 기여하는 개별적인 기여도를 정량화하는 임상 도구입니다. 임상 결정 규칙은 임상의의 진단 및 예후 평가의 정확성을 공식적으로 테스트하고 간소화하며 증가시키고자 시도합니다. 기존의 CDR은 임상의에게 지침을 제공하고, 사전 테스트 확률을 설정하며, 일반적인 문제에 대한 선별 검사를 제공하고, 위험을 추정합니다. CDR의 개발 및 테스트에는 세 가지 단계가 포함됩니다: 규칙의 생성, 규칙의 테스트 또는 검증, 그리고 규칙이 임상 행동에 미치는 영향 평가. 임상에서 사용 가능성을 평가하는 CDR을 평가하는 임상은 다음 구성 요소를 평가해야 합니다: 도출 방법; 반복 사용이 동일한 결과로 이어짐을 보장하는 CDR의 검증; 그리고 예측력. 우리는 새로운 임상 환경에서 검증된 CDR을 수준 1 CDR로 간주하며 구현에 가장 적합하다고 생각합니다. 수준 1 CDR은 임상의 판단을 유도하고, 임상 행동을 변경하며, 품질 관리 및 환자 만족도를 유지하면서 불필요한 비용을 줄일 가능성을 가지고 있습니다. JAMA. 2000;284:79-84
McGinn 외 (수요일)가 이 질문을 연구했습니다.