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Embora os medicamentos atualmente usados para os diversos tipos de doenças (por exemplo, antiparasitários, antivirais, antibacterianos, etc.) sejam eficazes, apresentam várias propriedades farmacológicas e farmacêuticas indesejáveis. A maioria dos medicamentos tem baixa biodisponibilidade, falta de sensibilidade e não se dirige apenas às células danificadas, afetando também as células normais. Além disso, há o risco de desenvolvimento de resistência aos medicamentos com tratamento crônico. Consequentemente, suas potenciais aplicações clínicas podem ser limitadas e, portanto, é obrigatório encontrar estratégias que melhorem essas propriedades dos agentes terapêuticos. O desenvolvimento de prodrugs usando aminoácidos como moieties resultou em melhorias em várias propriedades, a saber, aumento da biodisponibilidade, diminuição da toxicidade do medicamento pai, entrega precisa aos tecidos ou órgãos-alvo e prevenção do metabolismo rápido. Neste artigo, fornecemos uma visão geral dos modelos atualmente em uso no design de prodrugs com aminoácidos. Além disso, revisamos os desafios relacionados à permeabilidade de medicamentos com pouca absorção e o transporte e entrega em órgãos-alvo.
Vale et al. (Ter,) estudaram esta questão.
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