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Die Polymerisation von 1,2-Dithian (DT) und die Charakterisierung des Polymers wurden untersucht. Die Bulk-Polymerisation von DT verlief problemlos ohne Initiatoren über dem Schmelzpunkt von DT und ergab ein Polymer in hoher Ausbeute. Die Polymerisation von DT wurde stark von der Anwesenheit kleiner Mengen von Thiolen beeinflusst. Das Molekulargewicht der aus der Polymerisation von DT gewonnenen Polymere konnte durch die Zugabe von Benzylmercaptan (BM) kontrolliert werden. Die 13C- und 1H-NMR-Spektren des poly(DT) deuten darauf hin, dass das poly(DT) eine makrocyclische Struktur mit Disulfidbindungen in der Hauptkette aufweist, im Gegensatz zu den linearen Polymeren, die aus der Polymerisation von DT in Anwesenheit von Thiolen gewonnen wurden. Das aus der Polymerisation von DT gewonnene poly(DT) wurde durch den Wechsel zwischen Thiol- und Disulfidbindungen, thermische Eigenschaften, dynamische Viskoelastizität, Zugversuche, Löslichkeit und Photodegradation des poly(DT) charakterisiert und wies ungewöhnliche Eigenschaften auf. Bei der Polymerisation von DT in Anwesenheit von cyclic poly(oxyethylene) (CPO) beinhaltete das Produkt eine Catenane-Struktur aus cyclischem poly(DT) und CPO, die miteinander verwoben waren. Aus den in dieser Studie gewonnenen Ergebnissen schließen wir, dass das aus der Polymerisation von DT gewonnene poly(DT) eine Poly-Catenan-Struktur umfasst.
Endo et al. (Sat,) haben diese Frage untersucht.