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La formación intratumoral de estructuras linfoides terciarias (TLS) dentro del microentorno tumoral se considera una consecuencia del desafío antigénico durante las respuestas antitumorales. La molécula de adhesión intracelular 1 (ICAM1) ha estado implicada en una variedad de respuestas inmunitarias e inflamatorias, además de asociarse con el cáncer de mama triple negativo (TNBC). En este estudio, detectamos TLS en los fenotipos tumorales agresivos TNBC, HER2+ y luminal B, mientras que el grupo negativo para TLS contenía únicamente tumores del subtipo luminal A. Mostramos que ICAM1 se expresa exclusivamente en los subtipos enriquecidos en TNBC y HER2, conocidos por estar asociados con la inflamación y la formación de TLS. Además, las células del epitelio mamario normal y las líneas celulares de cáncer de mama expresaron ICAM1 tras la estimulación con las citoquinas proinflamatorias TNFα, IL1β e IFNγ. La sobreexpresión de ICAM1 fue inducida en células MCF7, MDA-MB-468 y SK-BR-3 sin importar el estado del receptor hormonal. En conjunto, nuestros hallazgos muestran que ICAM1 se expresa en subtipos agresivos de cáncer de mama y que su expresión es inducible por citoquinas proinflamatorias bien conocidas. ICAM1 puede ser un objetivo molecular atractivo para TNBC, pero investigaciones adicionales que aclaren el papel de ICAM1 en terapias dirigidas deben considerar los subtipos selectivos de cáncer de mama.
Figenschau et al. (2018) estudiaron esta cuestión.
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