Key points are not available for this paper at this time.
プログラム死因子リガンド1 (PD-L1) は頚部癌で過剰発現しており、腫瘍破壊を妨げています。本研究の目的は、HIV陽性 (HIV+) とHIV陰性 (HIV-) 患者からの頚部扁平上皮癌 (SCC) および扁平上皮内病変 (SIL) におけるPD-L1の発現を免疫組織化学により評価することでした。合計166のSCCおよびSILサンプルがHIV+とHIV-患者から含まれ、PD-L1の発現は腫瘍割合スコア (TPS) を介して分析され、結果はSP263抗体を使用して5つのTPSグループに層別化され、22C3抗体を使用して結合陽性スコア (CPS) が得られました。コホート1 (SP263クローン) では、すべてのHIV+患者は上皮内病変または悪性腫瘍なし (NILM) であり、低悪性度扁平上皮内病変 (LSIL) はスコア1で示されました。これは一部のサンプルがアーカイブ材料であること、サンプルの特性、または異なる方法論の使用に起因する可能性があり、頚部SCCにおけるPD-L1評価の標準化の必要性を際立たせています。PD-L1がHIV+患者のSILに過剰発現しているという事実は、この疾患における免疫療法の追加的な適用の可能性を示唆しています。
Britoら (水曜日) はこの問題を研究しました。
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: