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Produkte mit verbesserter Halbwertszeit für die Faktoren VIII und IX werden in der routinemäßigen klinischen Praxis eingeführt. Veröffentlichten Daten berichten über klinische Studien, und es gibt nur begrenzte Daten zur Anwendung dieser Produkte in der routinemäßigen klinischen Praxis. Viele Patienten, zum Beispiel solche mit einer Vorgeschichte von Inhibitoren, wurden von klinischen Studien ausgeschlossen, und es sind nur begrenzte Daten über Kinder veröffentlicht. Dieses Leitdokument ist eine Konsenserklärung der UK Haemophilia Centres Doctors' Organisation und zielt darauf ab, praktische Ratschläge zur Anwendung dieser Produkte in der routinemäßigen Praxis zu geben.
Collins et al. (Donnerstag) untersuchten diese Frage.
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