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La transición de epitelial a mesenquimal (EMT) es un proceso de desarrollo asociado con la metástasis del cáncer. Aquí, encontramos que las células de carcinoma de mama adoptan la transición epitelio-mesenquimal (EMT) en respuesta a radiación fraccionada. Importante, mostramos que la señalización de Notch está altamente activada en tumores irradiados fraccionalmente en comparación con tumores no irradiados, lo que va acompañado de una EMT. Además, descubrimos el mecanismo de EMT impulsado por Notch, en el cual Notch mejoró la EMT a través del eje de señalización IL-6/JAK/STAT3 en células tumorales mamarias. En conjunto, presentamos evidencia convergente de nuestros estudios que Notch2 es un mediador crítico de la EMT inducida por radiación y responsable del crecimiento tumoral maligno inducido.
Kim et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.