Dirigiendo la transducción de señales PI3K/Akt para la terapia del cáncer

La vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K)/Akt juega un papel crucial en varios procesos celulares y se activa de manera aberrante en los cánceres, contribuyendo a la aparición y progresión de tumores. Examinar los nodos upstream y downstream de esta vía podría permitir la elucidación completa de su función. Basado en la evidencia acumulada, las estrategias que apuntan a componentes principales de la vía podrían proporcionar nuevas perspectivas para el descubrimiento de fármacos contra el cáncer. Los investigadores han explorado el uso de algunos inhibidores que apuntan a esta vía para bloquear las vías de supervivencia. Sin embargo, dado que la activación oncogénica de la vía PI3K ocurre a través de varios mecanismos, las eficacias clínicas de estos inhibidores son limitadas. Además, la activación de la vía se acompaña del desarrollo de resistencia terapéutica. Por lo tanto, las estrategias que involucran inhibidores de la vía y otros tratamientos contra el cáncer en combinación podrían resolver el dilema terapéutico. En esta revisión, discutimos los roles de la vía PI3K/Akt en varios fenotipos del cáncer, revisamos los estados actuales de diferentes inhibidores de PI3K/Akt e introducimos terapias combinadas que consisten en inhibidores de señales y terapias convencionales contra el cáncer. La información presentada aquí sugiere que los inhibidores en cascada de la vía de señalización PI3K/Akt, ya sea solos o en combinación con otras terapias, son la estrategia de tratamiento más efectiva para el cáncer.