Key points are not available for this paper at this time.
효율적인 산소 발생 반응(OER) 전극 촉매는 지속 가능한 연료 생산에 필수적이며, 니켈-철 산화수산화물(OOH)은 알칼리 OER을 위한 가장 활발한 촉매 중 하나입니다. 전해질 알카리 금속 양이온은 활성 및 반응 중간체를 수정하는 것으로 나타났으나, 양이온 크기 경향에서 설명되지 않은 편차로 인해 정확한 메커니즘은 의문이 제기되고 있습니다. 우리의 X-선 흡수 분광 전기화학적 결과는 큰 양이온이 Ni2+/(3+δ)+ 산화환원 피크와 OER 활성화를 더 낮은 전위로 이동시키는 것을 보여줍니다(그러나 전형적인 불일치가 있기는 합니다), CsOH > NaOH ≈ KOH > RbOH > LiOH의 순서를 따릅니다. 여기서 우리는 OER 활성화가 특정 양이온이 아니라 전해질 pH의 변동을 따름을 발견했으며, 이는 알칼리 수산화물의 염기성 및 다른 기여 요인의 차이를 설명합니다. 우리의 밀도 함수 이론에서 유도된 반응성 설명자는 양이온이 Ni, Fe 및 O 격자 사이트의 루이스 산도에 미치는 영향이 미미하다는 것을 확인하여 간접적인 pH 효과에 대한 결론을 강화합니다.
Görlin et al. (Wed,)는 이 질문을 연구했습니다.