Synthèse diaséréodivergente de 3‐spirocyclopropyles‐2‐oxindoles par cyclopropanation énantiosélective directe des oxindoles

Tombant comme des dominos : La première réaction de cyclopropanation asymétrique organocatalytique directe des oxindoles a été développée, dans laquelle les oxindoles étaient utilisées comme un synthon C1 dinucléophile et les bromonitrooléfines avec un centre diélectrophile étaient utilisées comme un synthon C2 (voir schéma). Un catalyseur multifonctionnel à base d'acide aminé a favorisé la réaction 2+1, donnant les produits avec des rendements élevés et d'excellentes énantiosélectivités. Une synthèse divergente de différents stéréoisomères de 3-spirocyclopropyles-2-oxindoles a été réalisée. Des faits détaillés d'importance pour les lecteurs spécialisés sont publiés comme "Informations Complémentaires". Ces documents sont soumis à l'évaluation par les pairs, mais ne sont pas édités ni mis en forme. Ils sont mis à disposition tels que soumis par les auteurs. Veuillez noter : L'éditeur n'est pas responsable du contenu ou de la fonctionnalité des informations complémentaires fournies par les auteurs. Toute demande (autre qu'un contenu manquant) doit être adressée à l'auteur correspondant de l'article.