Key points are not available for this paper at this time.
एक नए कोरोनावायरस, जिसे SARS-CoV-2 नाम दिया गया है, 2019 में चीन में उभरा और तेजी से पूरे विश्व में फैला। चूंकि COVID-19, जो SARS-CoV-2 सेAssociated है, का इलाज करने के लिए कोई अनुमोदित चिकित्सा उपलब्ध नहीं है, इसलिए शीघ्रता से क्लीनिकों में प्रवेश करने वाली अणुओं का प्रस्ताव करने की आवश्यकता है। अनुमोदित दवाओं का पुनः उपयोग एक रणनीति है जो दवा विकास के समय-खपत करने वाले चरणों को बाईपास कर सकती है। इस अध्ययन में, हमने एक संक्रमित सेल-आधारित परीक्षण में 1,520 अनुमोदित दवाओं का PRESTWICK रासायनिक पुस्तकालय स्कैन किया। स्क्रीन की स्थिरता का मूल्यांकन उन दवाओं की पहचान से किया गया जो पहले से SARS-CoV-2 के खिलाफ इन-विट्रो एंटीवायरल प्रभाव को प्रदर्शित कर चुकी थीं। इस प्रकार, स्क्रीन से 90 यौगिकों को सकारात्मक हिट के रूप में पहचाना गया और उन्हें उनके रासायनिक संघटन और उनके ज्ञात चिकित्सीय प्रभाव के अनुसार समूहित किया गया। फिर विभिन्न समूहों को कवर करने वाली 23 चयनित दवाओं की एक पैनल से 15 यौगिकों के एक उपसमुच्चय के लिए EC50 और CC50 निर्धारित किए गए। मैक्रोलाइड एंटीबायोटिक्स, प्रोटॉन पंप अवरोधक, एंटीएरिदमिया एजेंट या CNS ड्रग्स जैसे ग्यारह यौगिकों ने 2 < EC50 ≤ 20 µM के साथ एंटीवायरल क्षमता प्रदर्शित की। SARS-CoV-2 पुनरावृत्ति को रोकने वाले अणुओं पर नई जानकारी प्रदान करके, यह अध्ययन आगे के इन-विवो मान्यता के लिए दवाओं के चयन के लिए जानकारी प्रदान करता है। अस्वीकरण: यह अध्ययन एंटीवायरल विकास के प्रारंभिक चरणों से संबंधित है और परिणाम अपने आप में चयनित दवाओं के SARS-CoV-2 संक्रमण के इलाज के लिए उपयोग का समर्थन नहीं करते हैं।
Touret et al. (मंगलवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: