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Las células dendríticas (DCs) desempeñan un papel crítico en la orquestación de respuestas inmunitarias adaptativas debido a su habilidad única para iniciar respuestas de células T y dirigir su diferenciación en linajes efector. Las DCs clásicas se han dividido en dos subpoblaciones, cDC1 y cDC2, basadas en marcadores fenotípicos y sus distintas habilidades para activar células T CD8 y CD4. Mientras que la regulación transcripcional de la subpoblación cDC1 ha sido bien caracterizada, el desarrollo y la función de cDC2 siguen siendo poco entendidos. Al combinar análisis transcriptómicos y de cromatina con la expresión de reporteros genéticos, identificamos dos linajes principales de cDC2 definidos por caminos de desarrollo distintos y reguladores transcripcionales, incluyendo T-bet y RORγt, dos factores de transcripción clave conocidos por definir subpoblaciones de linfocitos innatos y adaptativos. Estos nuevos linajes de cDC2 se caracterizaron por programas metabólicos y funcionales distintos. Ampliando nuestros hallazgos a humanos, se reveló la heterogeneidad conservada de las DC y la presencia de los nuevos subgrupos cDC2 definidos en cáncer humano.
Brown et al. (Tue,) estudió esta cuestión.