세포 인터페이스 지원 CRISPR/Cas 전절단을 통한 종양 발달의 전기화학적 평가

종양 발달을 평가하는 것은 임상 치료와 요법에 있어 매우 중요합니다. 종양 세포막 표면의 시알산 양이 세포의 암화 정도와 밀접하게 연관되어 있음을 알 수 있습니다. 따라서 본 연구에서는 셀룰러 인터페이스 지원 CRISPR/Cas 전절단을 탐색하여 N-글리콜릴뉴라민산(Neu5Gc)과 N-아세틸뉴라민산(Neu5Ac)의 두 가지 시알산을 전기화학적으로 동시에 검출했습니다. 특히, Neu5Gc 항체로 수정된 PbS 양자점 라벨링 DNA가 세포 표면의 Neu5Gc를 특이적으로 인식하기 위해 준비되며, 이어서 Sambucus nigra 응집소를 활용하여 제작한 CdS 양자점 라벨링 DNA를 통해 Neu5Ac가 결합됩니다. 이후 활성화된 Cas12a가 무차별적으로 DNA를 절단하여 PbS 및 CdS 양자점이 방출되며, 이는 모두 전기화학적 양극 스트리핑 볼타메트리로 동시에 검출할 수 있습니다. 결과적으로 세포 표면의 Neu5Gc와 Neu5Ac는 각각 1.12 세포/mL 및 1.25 세포/mL의 최저 검출 한계로 정량적으로 분석될 수 있습니다. 따라서 세포 표면에서 Neu5Gc와 Neu5Ac의 발현 및 가수 분해의 동역학 연구를 위한 비율 전기화학적 방법이 구성될 수 있으며, 이는 나중에 다양한 발달 단계에서 방광암 세포를 식별하는 도구로 사용될 수 있습니다. 종양 발달을 평가하는 우리의 방법은 간단하고 쉽게 조작할 수 있어 향후 종양 발생 및 발달 검출에 적용될 가능성이 있습니다.