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IL-33은 IL-1 가족의 일원으로, 조직을 이루는 세포와 구조 세포의 핵에서 지속적으로 발현된다고 처음 보고되었습니다. 그러나 조직 손상이나 부상이 발생하면 IL-33은 상처 치유 및 염증에 반응하여 자가 수용체 ST2와 결합하기 위해 신속하게 방출될 수 있으며 DAMP로 작용합니다. Th2 반응의 주요 조절자로서 IL-33/ST2 신호는 주로 면역과 면역 관련 장애와 관련이 있습니다. 최근 몇 년간 IL-33/ST2 신호 경로는 암의 발달을 촉진하고 미세 환경을 재형성하여 골수 유래 억제 세포나 조절 T 세포와 같은 면역 억제 세포를 확장시키는 것으로 보고되었습니다. 그러나 특정 종양 환경에서는 그 역할이 논란의 여지가 있습니다. IL-33은 또한 항암 작용을 하는 CD8+ T 세포 및 NK 세포와 같은 면역 세포의 효과적인 침투를 촉진할 수 있습니다. 이러한 이중 효과는 이 사이토카인 축을 대상으로 하는 임상 적용을 제한할 수 있습니다. 따라서 IL-33에 대한 보다 포괄적인 탐색과 깊은 이해가 필요합니다. 이 리뷰에서는 IL-33-지향 면역 세포와 하류 신호 경로에 중점을 두어 종양 미세 환경에서 IL-33/ST2 축의 다양한 역할을 요약했습니다. 우리는 또한 IL-33/ST2 축이 암 면역 요법의 잠재적 치료 표적으로 어떻게 활용될 수 있는지 논의합니다.
Jiang et al. (수), 이 질문을 연구했습니다.