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2021년 11월 24일, 새로운 SARS-CoV-2 바이러스 분리주 오미크론-B.1.1.529의 서열이 발표되었으며, 이는 이전에 보고된 변종보다 스파이크(S)에서 훨씬 더 많은 변이를 포함하고 있습니다. 백신 접종자와 초기 팬데믹 알파, 베타, 감마 또는 델타에 감염된 회복자들의 혈청에서 오미크론에 대한 중화 항체 역가는 상당히 감소하거나 혈청에서 중화가 실패했습니다. 오미크론에 대한 항체 역가는 3차 백신 접종으로 증가하며, 백신 접종을 받은 개인과 델타에 감염된 개인 모두에게 높습니다. 오미크론의 변이는 대부분의 강력한 단클론 항체와 상용 개발 중인 항체에 의한 중화를 차단하거나 크게 감소시킵니다. 오미크론 S는 이전 바이러스와 구조적 변화가 있으며, ACE2에 대한 강한 결합을 부여하는 변이를 사용하여 면역 회피에 의해 유도된 진화를 촉진합니다. 이 결과 ACE2 결합 위치에서 많은 변이가 발생하고 수용체 친화도가 이전 팬데믹 바이러스와 재조정됩니다.
Dejnirattisai 외. (Mon,) 이 질문을 연구했습니다.