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Les réarrangements du gène de la kinase du lymphome anaplasique (ALK) sont présents dans un petit sous-ensemble de cancers du poumon non à petites cellules. La positivité à ALK confère une sensibilité aux inhibiteurs de la kinase ALK à petites molécules, tels que le crizotinib. L'intégration du crizotinib dans la pratique standard de traitement dans le cancer du poumon non à petites cellules reposera sur la mise en œuvre généralisée d'un système de dépistage efficace pour les patients nouvellement diagnostiqués avec un cancer du poumon non à petites cellules, suffisamment flexible pour incorporer de nouvelles cibles à mesure que des traitements sont développés pour celles-ci. Les études de phase I et II du crizotinib dans le cancer du poumon positif à ALK ont démontré une activité significative et un bénéfice clinique impressionnant, ce qui a conduit à son approbation précoce par la FDA américaine en 2011. Bien que le crizotinib induise des rémissions et prolonge la vie des patients, des rapports ont documenté une résistance émergente à la thérapie par crizotinib. Dans cette revue, nous discutons de l'historique, du mécanisme d'action, des utilisations, des effets indésirables, des modifications de dosage et des défis et opportunités futurs pour les patients atteints de cancers du poumon positifs à ALK.
Prabhash et al. (Mar,) ont étudié cette question.
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