물질 P로 수정된 인간 혈청 알부민 나노입자에 로딩된 파클리탁셀을 이용한 신경교종의 표적 치료

혈액-뇌 장벽(BBB)과 많은 약물이 그 장벽을 통과하는 능력이 부족하여 다형성 교모세포종(GBM)에 대한 화학요법의 효능이 크게 제한됩니다. 본 연구는 약물 전달 매개체로서 알부민을 이용하여 파클리탁셀(PTX)의 화학요법 효능을 증가시키기 위해 PTX/알부민 나노입자(NPs)의 안정성과 표적 효율성을 향상시킵니다. 여기서는 인트라분자 이황화 결합으로 안정화된 PTX 로딩 인간 혈청 알부민(HSA) NPs를 물질 P(SP) 펩타이드로 수정하여 표적 리간드로 특징화합니다. 제작된 SP-HSA-PTX NPs는 만족스러운 약물 로딩 함량(7.89%)과 포획 효율(85.7%)을 나타내며, 구형 구조(약 150 nm)와 -12.0 mV의 제타 전위를 가지고 있습니다. SP-HSA-PTX NPs에서의 인비트로 약물 방출은 환원-산화 반응에 반응하는 방식으로 발생했습니다. SP 펩타이드의 표적 효과로 인해 SP-HSA-PTX NPs의 뇌 모세혈관 내피세포(BCECs) 및 U87 세포로의 세포 내 섭취가 크게 개선되었습니다. 낮은 IC50, 연장된 생존 기간과 TUNEL 분석에 의해 나타난 명백한 세포 사멸 유도 효과는 모두 제작된 SP-HSA-PTX NPs가 만족스러운 항종양 효과를 보였으며 GBM 치료를 위한 새로운 전략으로 사용할 수 있음을 보여주었습니다.