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El osteosarcoma (OS) es un tumor óseo relativamente raro con una incidencia mundial de 3.4 casos por millón de personas al año. Durante la mayor parte del siglo XX, las tasas de supervivencia a cinco años para el OS clásico eran muy bajas. En la década de 1970, la introducción de la quimioterapia adyuvante en el tratamiento del OS aumentó drásticamente las tasas de supervivencia. El artículo actual revisa los diversos tipos de OS y analiza las características clínicas e histológicas. También examinamos la literatura histórica y actual para presentar una revisión sucinta de los métodos de diagnóstico y estadificación, así como del tratamiento, y también discutimos algunas de las direcciones futuras del tratamiento.
Misaghi et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.
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