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허위매개 mRNA 분해(NMD)는 조기 종결 코돈(PTC)을 포함하는 mRNA를 탐지하고 분해하는 감시 메커니즘이다. SMG-1 매개 Upf1 인산화는 리보솜, 방출 인자, Upf1, SMG-1, 엑손 접합 복합체(EJC) 및 PTC-mRNA를 포함하는 분해 유도 복합체(DECID)에서 발생한다. 그러나 Upf1 인산화의 중요성과 결과는 아직 명확히 밝혀지지 않았다. 여기에서 우리는 SMG-6이 Upf1의 N-말단 트레오닌 28의 신규 인산화 위치에 결합하는 반면, SMG-5:SMG-7 복합체는 Upf1의 인산화된 세린 1096에 결합한다는 것을 입증한다. 또한, SMG-5:SMG-7 복합체가 Upf1에 결합하면 DECID 복합체에서 리보솜과 방출 인자가 분리되는 결과를 초래했다. 중요하게도, SMG-5:SMG-7 복합체와 SMG-6이 인산화된 Upf1에 동시에 결합하는 것은 NMD 및 Upf1이 mRNA에서 분리되는 데 필요하다. 따라서 SMG-1 매개 Upf1의 인산화는 SMG-5:SMG-7 복합체와 SMG-6을 위한 결합 플랫폼을 생성하고 NMD 유도 및 리보솜, 방출 인자 및 NMD 인자의 재활용을 위한 mRNA 감시 복합체의 연속적인 리모델링을 촉발한다.
Okada-Katsuhata 외 (목요일,) 이 질문을 연구했다.