배경: 망막 혈관증식 종양(RVPTs)은 주변 망막에 나타나는 드물고 양성의 병변으로, 융기된 분홍색 덩어리로 보입니다. 초기에는 후천성 망막 모세혈관 혈관모세포종으로 간주되었지만, 현재 RVPTs는 원인 불명 및 이차적 형태의 독립된 개체로 인식되고 있습니다. 주로 30세에서 50세 사이의 개인에게 영향을 미치며 이들의 병인학은 여전히 조사 중입니다. 요약: 최근의 조직병리학적 증거들은 RVPTs가 혈관보다는 주로 교세포 기원을 가짐을 보여줍니다. 임상적으로, RVPTs는 시력 저하, 비문증, 그리고 광시증을 유발하며, 종종 망막 아래/내의 삼출물, 망막 위막, 유리체 출혈 또는 망막 박리를 동반합니다. 형광 혈관 조영술은 강한 후기 단계의 고형광이 있는 모세혈관 확장혈관을 드러냅니다. 이차적 RVPTs는 최대 84%의 사례를 차지하며, 코츠병, 포도막염 및 톡소플라스마증과 같은 질환과 연관되어 있습니다. 관리 방법은 종양의 크기, 위치 및 합병증에 따라 다릅니다. 작은 무증상 병변은 관찰할 수 있지만, 시력을 위협하는 경우에는 개입이 필요합니다. 치료 옵션에는 냉동 요법, 레이저 광응고, 광역학 치료, 유리체 내 항혈관 내피 성장 인자/코르티코스테로이드 주사, 플라크 브라키요법 및 유리체 망막 수술이 포함됩니다. 일부 종양은 치료 없이 안정적이지만, 특히 파르스 플라나 유리체 절제술과 같은 수술적 개입은 합병증 및 종양 활동을 효과적으로 조절합니다. 주요 메시지: RVPT의 병인학에 대한 발전된 이해는 표준화된 진단 및 치료 지침을 수립하기 위해 다기관 연구가 필요함을 요구합니다. 조직병리학적 통찰과 임상 결과를 통합하면 이 드문 망막 종양의 관리 전략을 최적화하고 환자 결과를 개선할 수 있습니다.
이 연구는 Lee 외 (금요일)에 의해 진행되었습니다.