WHOが承認した商業検査では検出されなかった南アフリカにおける多剤耐性結核の発生: 観察研究

迅速な分子検査の世界的導入は、結核におけるリファンピシン耐性の診断を革命的に変え、多剤耐性を予測しています。しかし、eSwatiniの研究での多剤耐性（MDR）株の30%は、rpoB遺伝子においてIle491Phe変異を持っており、これはリファンピシンを基にした治療結果が不良であることと関連していますが、商業の分子検査では検出されず、南アフリカで使用される表現型薬剤感受性試験では感受性とされました。私たちは、現在の国家検査アルゴリズムに従ってイソニアジド単薬耐性として報告された南アフリカの結核分離株におけるIle491Pheの存在を評価しました。