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La toxicidad asociada con los fármacos sintéticos utilizados para tratar diversas enfermedades es común. Esto llevó a un creciente interés en la búsqueda e incorporación de estructuras nucleares funcionales naturales como los flavonoides y sus derivados a través de modificaciones químicas para superar los problemas de toxicidad y mejorar su espectro biológico. Las estructuras nucleares naturales como los flavonoides son aceptadas debido a su seguridad para el medio ambiente y a sus diversas actividades biológicas, como propiedades anti-Alzheimer, antimicrobianas, anticancerígenas, antiinflamatorias, antidiabéticas y antivirales. Según su estructura química, los flavonoides se clasifican en varias clases, como flavona, flavanol, flavanona, isoflavona y antocianina, etc. La presente revisión se centra en el potencial papel de los derivados que contienen anillos de flavonoides, destacando su capacidad para prevenir y tratar enfermedades no transmisibles como la diabetes, el Alzheimer y el cáncer. Las actividades farmacológicas de los derivados de flavonoides se atribuyen principalmente a sus efectos antioxidantes contra radicales libres y especies reactivas de oxígeno, así como a su capacidad para actuar como inhibidores de enzimas. La revisión abarca las estrategias sintéticas de los derivados de flavonoides, la relación estructura-actividad (RSA) y estudios in silico para mejorar la eficacia de estos compuestos. La RSA y el análisis de acoplamiento molecular permitirán a los químicos medicinales buscar más, desarrollando agentes terapéuticos potentes y nuevos.
Nath et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.