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종양은 종양 미세 환경에서 골수 유래 억제 세포(MDSC)와 같은 면역 억제 세포의 생성 및 축적을 유도하여 면역 공격으로부터 종양의 탈출에 기여할 수 있다. 수지상 세포 기반의 암 백신이 항종양 면역 반응을 시작할 수 있지만, 내성 유도에 관련된 종양 교육된 수지상 세포(TEDC)는 최근 많은 주목을 받고 있다. 본 연구에서는 β-글루칸이 TEDC에 미치는 영향을 조사하였고, β-글루칸 치료가 TEDC의 성숙 및 이동을 촉진할 수 있으며, TEDC의 억제 기능이 유의하게 감소함을 발견하였다. β-글루칸 치료는 조절 T 세포(Treg)의 수준을 극적으로 감소시켰지만, 종양 조직 내에 대식세포, 과립구 및 DC의 침윤을 증가시켜 Th1 분화 및 세포독성 T 림프구 반응을 유도하고 종양 진행을 지연시켰다. 이러한 발견은 β-글루칸이 TEDC의 조절 기능을 억제할 수 있으며, 따라서 면역 치료에서 β-글루칸의 새로운 기능을 드러내고 임상적 이점을 제시함을 보여준다. β-글루칸은 직접적으로 종양 교육된 수지상 세포와 관련된 면역 억제를 무효화하고 Th1 분화 및 세포독성 T 림프구 프라이밍을 촉진하며 항종양 반응을 개선하였다.
Ning et al. (Sat,)은 이 질문을 연구하였다.