Reacciones de acilo cruzado estereoespecíficas catalizadas por Pd de nucleófilos de boron alquilo secundarios y cloruros de arilo

Informamos sobre el desarrollo de un proceso catalizado por Pd para el acilo cruzado estereoespecífico de nucleófilos de boron alquilo secundarios no activados y cloruros de arilo. Este proceso tolera el uso de ácidos boroalquílicos secundarios y trifluoroboratos de alquilo secundarios y ocurre sin una isomerización significativa del nucleófilo alquilo. Los reactivos de trifluoroborato de alquilo secundario ópticamente activo experimentan reacciones de acilo cruzado con inversión estereoespecífica de configuración utilizando este método.