A distorção de nucleossomos como um possível mecanismo da função do domínio de ativação da transcrição

Após mais de três décadas desde a descoberta dos domínios de ativação da transcrição (ADs) em ativadores específicos de genes, o mecanismo de sua função continua enigmático. O modelo amplamente aceito de recrutamento direto por ADs de coativadores e componentes da maquinaria de transcrição basal, no entanto, nem sempre é compatível com o tamanho curto, mas com um grau muito alto de aleatoriedade de sequência e desordem estrutural intrínseca dos ADs naturais e sintéticos. Nesta revisão, formulamos a base para um modelo alternativo e complementar, onde a aleatoriedade de sequência e a desordem estrutural intrínseca dos ADs são necessárias para interações distorcidas transitórias com nucleossomos de promotores, desencadeando a translocação dos nucleossomos de promotores e, subsequentemente, a ativação do gene.