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노르딕 국가는 덴마크, 핀란드, 아이슬란드, 노르웨이 및 스웨덴으로 총 인구는 약 2,700만입니다. 이들 국가는 세금으로 지원되는 공공 건강 관리 시스템, 유사한 인구 기반 등록부, 모든 시민의 고유 식별자로 개인 식별 번호를 공유하는 등 장기적이고 완전한 추적이 가능한 대규모 인구의 공동 건강 등록 기반 연구에 대한 독특한 기회를 제공합니다. 본 리뷰에서는 건강 관리 시스템, 주요 등록소에 대한 소개와 이러한 연구를 설정하는 데 있어 실질적이고 윤리적인 측면을 탐색하는 방법을 제공합니다. 각국에 대해 인구 통계와 건강 관리 지출 개요를 제공하고, 건강 관리 시스템의 운영 및 관리 조직을 설명합니다. 노르딕 등록소는 개인의 삶과 건강에 대한 인구 기반의 정기적이며 전향적인 데이터를 거의 완전한 추적 및 정확한 검열 정보를 통해 제공합니다. 우리는 보장 기간, 선택된 주요 변수 및 잠재적 한계에 중점을 두고 전체 인구 등록부, 출생 등록부, 환자 등록부, 암 등록부, 처방 등록부, 사망 원인 등록부를 간략히 설명합니다. 마지막으로 일부 실질적이고 법적인 관점을 논의합니다. 공동 연구의 잠재력은 주로 데이터의 국경 간 공유와 같은 법적 및 실질적 어려움으로 인해 충분히 활용되지 않고 있습니다. 향후 과제에는 명확하고 투명한 법적 경로와 실질적인 측면을 용이하게 하는 프레임워크가 포함됩니다.
Laugesen et al. (Thu,)는 이 질문을 연구했습니다.