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Nanotransportadores de sílica mesoporosa como cápsulas para acomodar moléculas de medicamentos foram sintetizados e cobertos pelo polímero natural de quitosana. Este nanotransportador atua como um escudo responsivo ao pH para aumentar a solubilidade e melhorar as propriedades anticancerígenas da curcumina contra a linha celular de glioblastoma U87MG. A eficiência de encapsulamento e o conteúdo de carga do medicamento foram medidos em 88,1 ± 4,76% e 8,81 ± 0,47%, respectivamente. A liberação de curcumina do CS-MCM-41 foi lenta e sustentada a baixo pH (42,72 ± 2,29%) em comparação ao pH do ambiente (19,54 ± 1,36%) em 96 h. As avaliações do MTT mostraram que o IC50 após 72 h de tratamento com curcumina livre e curcumina carregada no CS-MCM-41 foram 15,20 e 5,21 μg/mL (p < 0,05), respectivamente.
Nasab et al. (Qui,) estudou esta questão.
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