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글로보 H (GH)는 다양한 암 세포에서 특이적으로 과발현되는 육당으로, 암 백신 개발에 적합한 후보입니다. 최적의 매개체 및 보조제 조합을 찾기 위해 GH를 키홀림펫 혈청단백, 디프테리아 독소 우교차 반응 물질(CRM) 197 (DT), 파상풍 독소 및 BSA에 화학적으로 합성하고 연결하였으며, 보조제와 혼합하여 면역 반응 연구를 위해 마우스에 투여하였습니다. 얻어진 항혈청의 글리칸 마이크로 어레이 분석 결과, α-갈락토실세라마이드 C34로 보조된 GH-DT의 조합이 항-GH IgG의 가장 높은 향상을 보였습니다. III상 임상 시험 백신인 GH-키홀림펫 혈청단백/QS21과 비교할 때, GH-DT/C34 백신은 GH와 GH 관련 에피토프인 발달단계 특이적 배아 항원 3(SSEA3) 및 SSEA4에 대해 선택적 IgG 항체를 더 많이 유도했습니다. 이들 에피토프는 모두 유방암 세포 및 유방암 줄기 세포에서 특별히 과발현되었으며, SSEA4는 가장 높은 수준(>90%)으로 나타났습니다. 따라서 우리는 SSEA4-DT/C34를 백신 후보로 추가 개발하였고, 면역화 후 유도된 항체가 IgG 주도적이고 SSEA4에 매우 특이적임을 발견하였습니다.
Huang et al. (금요일)에 이 질문을 연구했습니다.