이중특이항체로 생물치료제의 경계를 확장하기

이중특이항체는 치료의 가능성이 있는 학문적 호기심에서 현실로 발전했으며, 현재 두 개의 분자가 상용화되고 있습니다 (Hemlibra® 및 Blincyto®) 그리고 더 많은 분자들이 임상 시험에 있습니다. 이중특이항체의 성공은 주로 이들이 단일클론 항체에서는 접근할 수 없는 작용 메커니즘(MOA)의 수가 지속적으로 증가하는 데 기인합니다. 이중특이항체의 초기 MOA 중 하나이며 현재 가장 많은 임상 시험이 이루어지고 있는 것은 종양학 응용을 위한 T세포의 세포독성 활성의 재감독입니다. 현재 감염 질환에 대한 사용으로 그 용도가 확장되고 있습니다. 혈액-뇌 장벽을 통과하는 데 이중특이항체를 사용하는 것은 신경 질환에 대한 치료 옵션을 발전시킬 수 있는 잠재력 때문에 또 다른 중요한 응용입니다. 증가하는 추세로 인해 주목할 만한 또 다른 응용은 항체의 보다 조직 특이적인 전달 또는 활성화를 가능하게 하는 것입니다. 이중특이항체 개발을 제한했던 초기 장애물에 대한 다양한 분자 솔루션은 현재 세 가지 주요 범주로 그룹화할 수 있는 다양한 이중특이 또는 다특이 항체 포맷으로 이어졌습니다: IgG 유사 포맷, 항체 조각 기반 포맷, 또는 부가된 IgG 포맷입니다. 이중특이항체의 확장된 응용은 임상 개발에 대한 추가적인 도전과 대가를 치르게 합니다. 그 구조의 복잡성이 증가하면서 면역원성 위험이 증가할 수 있으며, 다중 항원 특이성이 안전성 평가를 위한 관련 종의 선택을 복잡하게 만듭니다.