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Los ratones knockout específicos para el transportador de monocarboxilato 1 (MCT1) en células de Schwann (SC) se generaron apareando ratones MCT1 f/f con ratones Cre de proteína de mielina cero (P0). Los ratones P0-Cre+/- , MCT1 f/f no presentan defectos de desarrollo temprano detectables, pero desarrollan hipomielinización y una velocidad de conducción reducida en los nervios periféricos sensoriales, pero no en los motores, durante la maduración y el envejecimiento. Además, se evidencia una sensibilidad mecánica reducida en los ratones envejecidos P0-Cre+/- , MCT1 f/f. La eliminación de MCT1 en las SC afecta tanto sus funciones glicolíticas como mitocondriales, lo que lleva a un metabolismo lipídico alterado de triacilgliceroles, diacilgliceroles y esfingomielina, disminución en la expresión de la glicoproteína asociada a mielina, y aumento en la expresión de c-Jun y el receptor p75 de neurotrofinas, sugiriendo una regresión de las SC a un estado de desarrollo menos maduro. En conjunto, nuestros resultados definen la contribución de MCT1 en SC al metabolismo de SC y la maduración y envejecimiento de los nervios periféricos.
Jha et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.
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