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As laminas são proteínas de filamento intermediário que formam uma estrutura, chamada lamina nuclear, na periferia nuclear. Uma pequena fração das laminas também se localiza em todo o nucleoplasma. As laminas se ligam a um número crescente de complexos proteicos nucleares e estão implicadas tanto na organização nuclear quanto na organização citoesquelética, estabilidade mecânica, organização da cromatina, regulação gênica, estabilidade do genoma, diferenciação e funções específicas de tecidos. Os complexos baseados em laminas e suas funções específicas também fornecem insights sobre possíveis mecanismos de doenças para laminopatias humanas, que variam de distrofia muscular ao envelhecimento acelerado, como observado na progeria de Hutchinson-Gilford e nas síndromes de Werner atípicas.
Gruenbaum et al. (Sex,) estudaram esta questão.
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