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Die InCl3-katalysierte Reaktion von Alkoholen mit Chlorodimethylsilane (HSiMe2Cl) in Gegenwart von Benzil ergab die entsprechenden organischen Chloride unter milden Bedingungen. Benzil verändert den Reaktionsverlauf erheblich, da das reduzierende Produkt durch Dehydroxyhydration in Abwesenheit von Benzil erhalten wurde. Sekundäre oder tertiäre Alkohole wurden effektiv chloriert. Auch Substrate mit säureempfindlichen funktionellen Gruppen wurden in diesem System angewendet. Die hochselektive Chlorierung der tertiären Stelle wurde in der Wettbewerbsreaktion zwischen tertiären und primären Alkoholen beobachtet. Der hochkoordinierte Hydrosilan, der aus Benzil und HSiMe2Cl erzeugt wird, ist ein wichtiger Zwischenmetabolit.
Yasuda et al. (Sat,) untersuchten diese Frage.
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