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真核生物のRNAサイレンシングにおいて、ダイサー(Dicer)ファミリーのRNase-IIIクラスの酵素が、細胞由来または外因性の二本鎖RNAを小RNA(sRNA)分子に加工します。sRNAは、その後、ARGONAUTE(AGO)として知られる効力タンパク質に取り込まれ、RNA誘導サイレンシング複合体の一部として、相補的なRNAまたはDNAを標的としてサイレンシングします。植物は、ダイサー–AGOコンソーシアムを介して、非常に多様な経路を進化させてきており、これはおそらく彼らの表現型可塑性の一部を支えています。ダイサー様タンパク質は、植物のサイレンシングsRNAのすべての既知のクラスを生成し、これらは必ずHUA ENHANCER 1(HEN1)によって媒介される2′-O-メチル化を通じて安定化され、いくつかのRNA依存性RNAポリメラーゼの作用によって増幅される可能性があり、多様なAGOタンパク質を介して機能します。本研究では、モデル植物アラビドプシス・タリアナ(Arabidopsis thaliana)に見られるコアサイレンシング因子の既知の特性と生化学的性質をレビューします。また、これらのコア因子とより専門的なタンパク質との相互作用が、さまざまな生物機能に関与する多数のサイレンシングsRNAの生成を可能にする方法についても説明します。特に、内因性の起源を持つサイレンシングsRNAの生合成と機能に重点を置いて強調します。
ボローニャら(Sat,)はこの問題を研究しました。