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ピリメタミン耐性のプラスモディウム・ファルシパルムの2つのクローンHB3および7G8から、二機能酵素ジヒドロ葉酸還元酵素-チミジル酸合成酵素(DHFR-TS; EC 1.5.1.3およびEC 2.1.1.45)の遺伝子の分離と配列を説明します。また、ピリメタミン感受性クローン3D7およびピリメタミン耐性株V-1、K-1、Csl-2、Palo-altoについて、ポリメラーゼ連鎖反応を使用して遺伝子のDHFR部分の配列を導出しました。HB3からの耐性DHFR部分の推定されたタンパク質配列は、ピリメタミン感受性クローン3D7とは1つのアミノ酸の違いがありました。この違いがHB3における薬物耐性のメカニズムに関与している可能性が高いです。他のピリメタミン耐性株からのDHFR遺伝子の配列は、感受性クローン3D7との同じアミノ酸の違いを含んでいます。ただし、彼らはすべて、ピリメタミン耐性に影響を与える可能性のある別の部位で異なります。DHFR-TS遺伝子は、テストされたすべてのピリメタミン感受性およびピリメタミン耐性分離株の染色体4に単一コピーとして存在します。したがって、テストされた寄生虫におけるピリメタミン耐性の分子的基盤は、DHFR-TS遺伝子の増幅ではありません。
Cowman et al. (Thu,) はこの問題を研究しました。
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