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我々は、シグナル分子の活性を時空間的に制御する新しい方法を開発しました。新たに合成された光遮蔽的ラパマイシン誘導体は、UV照射下でFKBP(FK-506結合タンパク質)とFRB(FKBP-ラパマイシン結合タンパク質)の迅速な二量体化を引き起こしました。このシステムと空間的に制限されたUV照射により、小GTPaseの一員であるRacの細胞内局所的な活性化を達成しました。我々の技術は、動的な細胞内シグナル伝達イベントの研究に強力なアプローチを提供します。
梅田ら(Mon,)はこの問題を研究しました。
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