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Translocações cromossômicas características estão associadas a entidades específicas de doença e desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de linfomas. A translocação cromossômica por si só, no entanto, não é suficiente para produzir tumores. Fatores, incluindo o microambiente e alterações epigenéticas e genéticas além das translocações cromossômicas, demonstraram ter um papel no desenvolvimento de linfomas. Células de linfoma folicular proliferam em estreito contato com células dendríticas foliculares. Células de linfoma de tecido linfoide associado à mucosa (MALT) proliferam na área da zona marginal de folículos reativos formados por inflamação crônica anterior. A importância das alterações genéticas além da translocação cromossômica foi reconhecida desde a introdução da hibridização genômica comparativa em array (array CGH). Variações no perfil genômico entre pacientes com a mesma entidade de doença foram encontradas por análises de array CGH. Essas variações indicam que múltiplos caminhos genéticos levando ao desenvolvimento de linfomas podem existir e, portanto, resultar nas características clinicopatológicas variáveis observadas.
Seto et al. (Sat,) estudaram esta questão.
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