Key result
Observational study of PAH evaluates severe case prevalence but reports no results in the abstract.
Why the study?
Pulmonary arterial hypertension is often diagnosed late with right heart failure and carries high mortality in severe stages, prompting assessment of severe disease prevalence, clinical features, operability, and pregnancy-related events.
Observational (n=105)
No
Secondary aortoenteric fistula is a rare but highly lethal complication requiring prompt diagnosis and complex surgical intervention involving graft removal and extra-anatomic bypass.
Answers are grounded in this paper and cite their sources.
Underscores late severe PAH diagnosis in CHD and primary cases with right HF; supports early screening programs and region-specific research.
Đặt vấn đề & mục tiêu nghiên cứu: Tăng áp động mạch phổi là tình trạng tổn thương mô bệnh học và huyết động phổi thường gặp ở bệnh lý tim bẩm sinh có tăng lưu lượng phổi và TAĐMP tiên phát. Bệnh thường được chẩn đoán muộn với biểu hiện của suy tim phải. Ở giai đoạn nặng, bệnh có tỷ lệ tử vong rất cao, nguy cơ phải ghép phổi lớn. Nghiên cứu thực hiện nhằm xác định tỷ lệ TAĐMP nặng ở nhóm TAĐMP do bệnh TBS và tiên phát, nhận xét các biểu hiện trên lâm sàng và cận lâm sàng cũng như khả năng điều trị sửa chữa toàn bộ của nhóm bệnh nhân này và xác định tỷ lệ biến cố ở nhóm TAĐMP nặng có thai. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả thực hiện trên 105 bệnh nhân TAĐMP tại Viện Tim mạch Việt Nam, Bệnh viện Bạch Mai từ tháng 5/2014 - tháng 8/2015.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Duyên et al. (2016) conducted an observational in Pulmonary arterial hypertension (n=105). An observational study of 105 patients with pulmonary arterial hypertension was conducted to evaluate the prevalence of severe cases and clinical manifestations, with no results reported in the abstract.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: