La enfermedad renal poliquística autosómica (ADPKD) es la forma más común de enfermedad renal hereditaria. El desarrollador de guías internacionales, Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO), publicó una guía de práctica clínica 2025 que refleja avances en pruebas genéticas y el primer agente modificador de la enfermedad, tolvaptan. Sin embargo, las guías de KDIGO no abordan el acceso a la atención médica o cuestiones de equidad relevantes para las necesidades de nuestras poblaciones en Australia y Nueva Zelanda. El Grupo de Trabajo de Guías para Australianos y Neozelandeses con Insuficiencia Renal (CARI) ha proporcionado un comentario regional para contextualizar la guía ADPKD 2025 de KDIGO. Este comentario tiene como objetivo apoyar a los clínicos en la aplicación de la guía ADPKD 2025 de KDIGO dentro de nuestros sistemas de salud locales y resaltar los desafíos en la implementación, incluidos los límites en los subsidios públicos para pruebas genéticas y tratamientos recomendados. También aborda preocupaciones de equidad, como el acceso a la atención médica en áreas rurales y remotas, asegurando que la guía sea relevante para Australia y Nueva Zelanda.
Abdy et al. (Tue,) estudiaron esta pregunta.