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단백질 잘못 접힘 장애, 즉 신경퇴행성 질환인 알츠하이머병(AD)과 파킨슨병(PD)은 우리 시대의 주요 의학적 도전 중 하나를 나타냅니다. 단백질 잘못 접힘을 지배하는 기저 분자 메커니즘과 질병과의 연관성은 세포와 조직의 혼잡한 환경 내에서 일시적으로 존재하지만 매우 독성이 강한 분자 종의 형성을 포함하는 복잡한 과정입니다. 그럼에도 불구하고 최근 몇 년 동안 혁신적인 실험과 치료 전략을 통해 이러한 사건을 이해하는 데 많은 진전을 이루었습니다. 본 리뷰에서는 이러한 노력에서 항체와 항체 조각의 주요 역할에 대한 개요를 제시합니다. 우리는 특히 이러한 종이 단백질 잘못 접힘 및 응집의 기계적 특성을 더 잘 이해하고 그와 관련된 질병군을 퇴치하기 위한 새로운 치료 전략을 설계하기 위해 vitro뿐만 아니라 in situ 및 in vivo에서 적용되는 다양한 강력한 생화학 및 생물물리학적 방법론과 결합하여 어떻게 사용되고 있는지를 논의합니다. 이 기사는 '항체의 분자 공학의 최근 발전'이라는 특별호의 일부입니다.
Genst et al. (Fri,)는 이 질문을 연구했습니다.
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