本综述提供了与 anthracycline 诱导的心脏毒性相关的细胞机制、信号通路和生物标志物的最新进展。
心脏毒性是化疗的主要不良反应之一,会影响抗肿瘤治疗的完成度以及患者的短期和长期生活质量。Anthracyclines 目前用于治疗多种癌症,包括各种类型的白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、子宫癌、乳腺癌和胃癌。世界卫生组织已将 anthracyclines 列入基本药物清单。然而,anthracyclines 具有显著的心脏毒性,最终可导致充血性心力衰竭。考虑到癌症生存率的不断提高,anthracycline 心脏毒性的临床意义已成为一个日益受到关注的医学问题。在本篇综述中,我们重点关注关键的祖细胞和心脏细胞(心肌细胞、成纤维细胞和血管细胞),重点探讨参与细胞损伤的信号通路以及 anthracycline 介导的心脏毒性中的临床生物标志物。
Nebigil et al. (Mon,) 对该问题进行了研究。
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